厦门大学刘刚/刘超团队连发Science子刊及Nature子刊，聚焦肿瘤免疫功能重建新策略

厦门大学刘超/刘刚教授团队报道的这两篇子刊文章如果放在一起看，真正突出的不是“又做了两个肿瘤免疫材料”，而是它们都在回答同一个更关键的问题：当肿瘤免疫系统的关键环节本身出了故障，材料该如何不只是递送分子，而是直接重建免疫功能。 其中，Nature Communications 这篇工作针对的是很多肿瘤里 STING低表达、ER/Golgi转运受损 的难题，作者不再停留于递送STING激动剂，而是直接构建携带激活态STING蛋白复合体的仿生纳米盘，绕开经典胞内转运过程，选择性拉起 TBK1-IRF3-IFN-I 轴，并尽量避免 NF-κB 相关炎症放大。相关研究以A biomimetic nanodisc system selectively activates type I interferons by nonclassical STING pathway for cancer immunotherapy发表在Nature Communications上。厦门大学刘超副教授、刘刚教授为本文的共同通讯作者，厦门大学母倩文、邓浩岚、李硕为本文的共同第一作者。

而 Science Advances 这篇工作则把重点放在肿瘤抗原呈递不足和T细胞共刺激受限 这两个更前端的问题上。作者利用冷大气压等离子体（CAP）预处理肿瘤细胞，通过 KEAP1-Nrf2-p62自噬轴 上调 MHC-I，扩大肿瘤抗原呈递谱；再把 αCD28 装到肿瘤来源纳米囊泡表面，配合“皮下预激+静脉加强”的时空序贯免疫策略，同时完成淋巴结启动和肿瘤归巢，从而显著增强 CD8⁺ T细胞活化、克隆多样性和肿瘤浸润。相关研究以Cold atmospheric plasma–engineered nanovaccine with spatiotemporal sequential immunization reprograms antitumor immunity发表在Science AdvAnceS上。厦门大学刘超副教授、刘刚教授为本文的共同通讯作者，厦门大学李硕、王培钰、吴镇宇、母倩文，和西安交通大学周仁武教授为本文的共同第一作者。

文章1    Nature Communications

图1｜ ND-cGAMP-HP的制备与表征

图2｜ ND-cGAMP-HP激活STING信号通路的机制