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本研究开发了一种磁性双特异性纳米抗体(M-BiNanoAb),可通过静脉给药在体内与循环T细胞结合,将其原位改造为具备靶向与杀伤功能的CAR-T模拟细胞。该纳米抗体表面同时修饰抗CD3和抗PD-L1抗体,
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