动脉粥样硬化是一种由斑块内免疫细胞相互作用驱动的慢性炎症性疾病。针对免疫调控的替代疗法有望用于动脉粥样硬化治疗。然而，目前的耐热治疗主要关注调节单个免疫亚群，很少研究跨细胞抗动脉粥样硬化机制。我们开发了一种无机纳米颗粒平台（PEG 化紫磷纳米片[VPNS@P]），能够高效地在动脉粥样硬化斑块的免疫微环境中积累，尤其是在巨噬细胞和单核细胞以及部分 T/B 细胞中，且极少吸收非靶向物质。该 VPNS@P 平台显著减少斑块面积，改善动脉粥样硬化小鼠的斑块稳定性，且未见副作用。重要的是，我们通过单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）和实验验证，揭示了动脉粥样硬化治疗中 VPNS@P 的潜在机制，以抑制炎症并增强免疫力，证明其有效调节斑块中的四个关键免疫细胞群。此外，VPNS@P 重塑了免疫细胞间的细胞间通讯，揭示了动脉粥样硬化的治疗靶点。本研究揭示了一种免疫调节纳米疗法用于动脉粥样硬化，凸显了治疗炎症性疾病的潜力。

该研究以题为“Restoring immune homeostasis in atherosclerotic plaques via inorganic violet phosphorus nano-immunotherapy”发表在Cell Reports Medicine上。

参考消息：

DOI: 10.1016/j.xcrm.2025.102528