本文针对椎间盘退变（IDD）中髓核细胞衰老与铁凋亡的关键病理环节，提出了一种基于微环境训练的间充质干细胞外泌体（MSC-EVs）与智能水凝胶的协同治疗策略。研究通过模拟衰老微环境对MSC进行预处理，获得了具有增强靶向性和抗衰老特性的“驯化囊泡”（D-EVs）。多组学分析揭示D-EVs富含GPX4蛋白，并通过CXCL10-CXCR3趋化因子轴实现对衰老髓核细胞的特异性结合。功能上，D-EVs能将GPX4递送至受体细胞，从而抑制铁凋亡并缓解细胞衰老。为实现退变微环境中的持续按需释放，研究进一步通过ROS响应肽将D-EVs锚定于热敏感水凝胶上，构建了可注射的智能递送系统。体外与体内实验证实，该系统能有效抑制铁凋亡与衰老相关通路，延缓椎间盘退变进程。相关研究成果以标题“微环境训练的 MSC-EV 装填可注射的智能水凝胶，靶向衰老的髓核细胞，并抑制椎间盘退化的铁凋亡”发表于国际期刊《Bioactive Materials》。

创新点

01

微环境训练策略

通过模拟衰老微环境对MSC进行预处理，获得功能增强的“驯化囊泡”（D-EVs），其靶向性与抗衰老特性显著提升。

02

多组学机制解析

结合转录组与蛋白组学分析，明确D-EVs中GPX4蛋白的富集，并首次阐明其通过CXCL10-CXCR3趋化因子轴实现对衰老髓核细胞的特异性靶向。

03

智能响应递送系统

创新性地将D-EVs通过ROS响应肽锚定于热敏感水凝胶，构建了可注射、能响应病理微环境（如活性氧水平升高）实现按需释放的复合材料。

图文导图

材料开发

材料 / material

微环境训练获得的间充质干细胞来源外泌体（D-EVs）、热敏感水凝胶基质、ROS响应连接肽。

功能 / Function

D-EVs负责携带GPX4等活性蛋白，靶向结合衰老髓核细胞，抑制铁凋亡；智能水凝胶提供三维支撑，实现D-EVs在退变局部的滞留与刺激响应性缓释，协同缓解细胞衰老。

类似的研究思路主要围绕“工程化外泌体+智能生物材料”构建椎间盘退变的修复策略，可分为几个方向：

靶向修饰增强：对外泌体膜进行工程化修饰（如连接特定靶向肽），提升其对退变椎间盘内特定细胞亚群的归巢能力。

微环境响应设计：利用水凝胶的温敏、pH响应或酶响应特性，实现治疗 cargo 在病理信号（如炎症因子、基质金属蛋白酶）触发下的可控释放。

多效协同整合：将外泌体与抗炎药物、抗氧化剂或基因编辑工具共同装载，通过材料系统实现时序或空间上的协同治疗，以同时干预退变的多条通路。

期刊名称：Bioactive Materials

发布日期：2026年02月26日

DOI：10.1016/j.bioactmat.2026.02.030

研发团队：Wenbo Wu, Zhangrong Cheng, Pengzhi Shi, Haiyang Gao, Xianglong Chen, Wang Wu, Zimu Yu, Cao Yang, Yukun Zhang